Главная - Гражданское право - Для чего нужно правило хюккеля просто

Для чего нужно правило хюккеля просто

Б. Аннулены. Правило Хюккеля


АРЕНЫ Т (пособие для самостоятельной работы студентов) 10 27.03.13 Оглавление А. Ароматичность 2 2 В. Стабильность бензола 2 Г. Строение бензола 3 Д. Конденсированные ароматические углеводороды 4 Е.

Ароматичские ионы 4 6.1. Электрофильное ароматическое замещение 5 6.1.1. Хлорирование и бромирование 5 А.

Механизм электрофильного ароматического замещения. Хлорирование бензола 5 6.1.2.

Нитрование 6 6.1.3. Сульфирование 6 6.1.4.

Алкилирование 7 6.1.5. Ацилирование 8 6.1.6. Ди- и полизамещение (правила ориентации) 9 6.2. Алкилбензолы 11 А. Кумольный метод получения фенола и ацетона 12 6.2.1.

Реакции электрофильного замещения алкилбензолов 12 А.

А. Аннулены. Правило Хюккеля

АРЕНЫ (пособие для самостоятельной работы студентов) А.И.

Нитрование 12 Б. Сульфирование 14 В. Галогенирование 15 6.3.Окисление аренов 15 6.4. Стирол 16 А. Анионная полимеризация стирола 16 6.5. Фуллерены и нанотрубки 16 АРЕНЫ История ароматических соединений началась в 1825 году, когда английский ученый Фарадей выделил бензол из осветительного газа.

Кузнецов 23 27.11.10 Оглавление 2 Б. Стабильность бензола 2 В. Ароматичность 3 Г. Строение бензола 3 Д. Конденсированные ароматические углеводороды 5 Е. Ароматические ионы 5 Ж.Ароматические гетероциклические соединения 7 6.1. Электрофильное ароматическое замещение 6 А. Механизм электрофильного ароматического замещения 12 Б.
Влияние заместителей на электрофильное замещение (правила ориентации) 13 6.1.1.

Нитрование 9 6.1.2. Сульфирование 11 6.1.3. Галогенирование 12 6.1.4. Алкилирование 14 А. Хлорметилировани 16 6.1.5. Ацилирование 16 6.2.

Алкилбензолы 17 А. Кумольный метод получения фенола и ацетона 19 6.2.1. Реакции электрофильного замещения алкилбензолов 19 А.

Нитрование 19 Б. Сульфирование 21 В. Галогенирование 21 6.3. Реакции электрофильного замещения нафталина 22 6.4.

Восстановление Аренов по Берчу 24 6.5.Окисление аренов 24 6.6.

Хюккеля правило

 Естествознание.

Энциклопедический словарь правило ароматичности: циклич. соед., молекулы к-рых состоят из атомов, вносящих в ПИ-электронную систему цикла 4n + 2 р-электронов (n = 0, 1, 2.), обладают ароматич.

свойствами. Строго выполняется только для моноциклич. соед. Правило сформулировано Э.

Хюккелем в 1931. Поделитесь на страничке — в объективном смысле — равномерность, однообразность бытия, события или действия, сформулированная в понятиях, еще не познанная как закономерно необходимая. В субъективном смысле — какое-либо предписание . Начала современного Естествознания — — постановление, предписание, устанавливающее порядок чего-либо.
В разработке, принятии, соблюдении, подтверждении самых различных правил проявляется деятельность воспитания.

Педагогический терминологический словарь — 1.

Прямой, чисто остроганный брусок с отверстиями, служит для очерчивания бревен, брусков и досок по огиби.

Понятие ароматичности. Правило Хюккеля

Стр 7 из 14Ароматические углеводороды (арены) – вещества, молекулы которых представляют собой плоские циклы с особым характером связи.

Наиболее распространены ароматические соединения, содержащие в цикле шесть углеродных атомов; родоначальником этого ряда является бензол C6H6.

Рентгеноструктурный анализ показывает, что молекула бензола плоская, а длина С—С связей составляет 0,139 нм. Из этого следует, что все шесть атомов углерода в бензоле находятся в sp2-гибридном состоянии, каждый атом углерода образует σ-связи с двумя другими атомами углерода и одним атомом водорода, лежащими в одной плоскости, валентные углы составляют 120º. Таким образом, σ-скелет молекулы бензола представляет собой правильный шестиугольник.

При этом каждый атом углерода имеет негибридную p-орбиталь, расположенную перпендикулярно плоскому скелету молекулы; все шесть негибридных p-электронов взаимодействуют между собой, Рис.

Строение В-ва и Осн.Квант.Химии / семинары (текст) / 13-Метод Хюккеля

МО могут быть охарактеризованы определенной симметрией, которая совпадает с симметрией всей молекулы этилена, так как полученные нами орбитали относятся к каноническому типу.

Подчеркнем, что используя менее грубые приближения, мы можем получить более точную форму МО и их энергии. Тем не менее, узловая структура и симметрия МО, полученных самым грубым методом МОХ, в точности такая же, как и у самосогласованных МО, получаемых самым точным методом Хартри-Фока. Поэтому многие результаты, получаемые в рамках МОХ, отличаются полной надежностью, что позволяет с успехом использовать простой метод Хюккеля для анализа многих важных задач, таких как, например, установление правил отбора в электронной спектроскопии и в химических реакциях (принцип сохранения орбитальной симметрии).ЦИКЛОБУТАДИЕН Хюккелевские МО в циклобутадиене образуются при суперпозиции 4‑х атомных орбиталей р-типа.

Уравнения Рутана и корни характеристического

Концепция ароматичности Хюккеля

Для объяснения строения бензола Е.

Хюккель использовал метод молекулярных орбиталей и принцип линейной комбиниции атомных орбиталей (ЛКАО). Такой подход получил название расчет по методу МО ЛКАО в $\pi$-электронном приближении Хюккеля, или метод Хюккеля. При нем считается, что каждый атом углерода в $sp2$ гибридном состоянии образует две $C-C$ и одну $C-H$-связь:Рисунок 1.

Шесть остаточных р-АО атомов углерода образуют соответствующие шесть МО, три из них ($\psi_{1-3}$) связующие, а три ($\psi_{4-6}$) разрыхляющие, которым соответствуют шесть молекулярных :Рисунок 2. Согласно строению бензола по Хюккелю шесть электронов размещаются таким образом, что на орбитали $\Psi 1$, они имеют минимальную энергию ($\alpha + 2\beta$) вследствие отсутствия узловой плоскости, то есть при образовании сплошного $\pi$-облака, которое охватывает все шесть атомов углерода, знаки их функций $\Psi$ одинаковы.

3.1. Системы с открытой цепью сопряжения

Поляризация связей и электронные эффекты (индуктивный и мезомерный).

Электронодонорные и электроноакцепторные заместители Элементы, входящие в состав органических соединений, имеют неодинаковую электроотрицательность.

Электроотрицательность – это способность атома притягивать к себе электроны.

Смещение электронной плотности в сторону более электроотрицательного атома называется поляризацией связи.

Смещение электронной плотности вдоль σ-связей в зависимости от электроотрицательности атомов, образующих эти связи, получило название индуктивного эффекта.

Этот эффект сохраняется не более, чем на 3-4 σ-связи. Графически он изображается прямой стрелкой, совпадающей с валентным штрихом, острие которой направленно в сторону более электроотрицательного элемента.

Индуктивный эффект может быть положительным (+I), если электронная плотность в молекуле возрастает, или отрицательным (-I), если уменьшается электронная плотность в молекуле.

Добыча нефти и газа

Это правило возможности существования ароматических систем (правило ароматичности). Его сформулировал в 1 г. Э. Хюккель правило Хюккеля).

Хюккеля правило — один из признаков, определяющих ароматичность плоская циклическая структура является ароматической, если она содержит (4п + 2)п-электронов, участвующих в формировании единой делокализованной л-электронной системы. См. Бензол.345 ХЮККЕЛЯ ПРАВИЛО (правило ароматичности) циклические соед., молекулы к-рых состоят из атомов, вносящих н я-злектронную систему цикла 4и + 2 р-электропов ( = 0,1,2…), обладают аром, св-вами.

X. н. строго выполняется только для моноциклич. соед. Сформулировано671 В общем виде выведенное Э.

Хюккелем правило гласит, что плоские моноциклические молекулы, в каких любой из образующих цикл атомов участвует в сопряжении, обладают замкнутыми электронными группами (и, следовательно, ароматической стабильностью) при числе я-электронов Ап -Н 2 (где га — натуральное число), т.

Правило Хюккеля

Ароматичность — особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряжённое кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем та, которую можно было бы ожидать только при одном . Ароматичность не имеет непосредственного отношения к органических соединений и является понятием, характеризующим совокупность структурных и энергетических свойств некоторых циклических молекул, содержащих систему сопряжённых .

Термин «ароматичность» был предложен потому, что первые исследованные представители этого класса веществ обладали приятным запахом.

К ароматическим соединениям относят обширную группу молекул и ионов разнообразного строения, которые соответствуют критериям ароматичности. был впервые выделен М. Фарадеем в 1825 году.

Обсуждения
Шум в квартире по закону

Оглавление:Часы тишины: куда жаловаться на шумных соседей,...

Комментариев  0
Фискальный накопитель к кассовосу аппарату

Оглавление:Фискальный накопитель: для чего нужен и как...

Комментариев  0
Плата за газ без счетчика в тверской области

Оглавление:Для жителей Твери с 1 июля будут действовать новые...

Комментариев  0

Консультация юриста

Информация

top